3-甲氧基-联苯-4-磺酰氯 | 186550-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-联苯-4-磺酰氯
• 中文别名: 3'-甲氧基联苯-4-磺酰氯
• 英文名称: 3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3'-methoxybiphenyl-4-sulfonyl chloride；4-(3-methoxyphenyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 186550-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃S
• 分子量: 282.748
• InChiKey: DVQBUJTYQXKLKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-84℃
• 沸点：
  403.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-联苯-4-磺酰氯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-((3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计和合成氰胺类作为有效和选择性的N-酰基乙醇胺酸酰胺酶抑制剂。

  摘要：

  N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）抑制代表了一种激动人心的新颖方法，用于治疗炎症和疼痛。NAAA是半胱氨酸酰胺酶，可优先水解内源性生物脂质棕榈酰乙醇酰胺（PEA）和油酰乙醇酰胺（OEA）。PEA是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α（PPAR-α）的内源性激动剂，PPAR-α是炎症和疼痛的关键调节剂。因此，用NAAA抑制剂阻止PEA的降解会导致PEA /PPAR-α信号传导途径的增强以及炎症和疼痛过程的调节。我们准备了一系列新的NAAA抑制剂，用于研究氮杂环丁烷-腈（氰胺）药效团，从而发现了高效且选择性强的化合物。关键类似物显示出hNAAA的一位数纳摩尔效价，并显示> 对丝氨酸水解酶FAAH，MGL和ABHD6和半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的选择性是100倍。此外，我们已经确定了有效的和选择性的双重NAAA-FAAH抑制剂来研究两种不同的抗炎分子途径PEA / PPAR之间的潜在协同作用-α抗炎

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.115195
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-3-甲氧基联苯 在 正丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲氧基-联苯-4-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or

  摘要：

  公式I的化合物展示出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是因子Xa抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物以及它们的用途，用于治疗患有或患有可以通过给予因子Xa抑制剂而得到缓解的病患。

  公开号：

  US05612353A1

文献信息

• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• [EN] HSP70 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP70 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：THE WISTAR INST

  公开号：WO2021202540A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure provides compounds, and compositions comprising such compounds, that can be used to treat cancer, especially colorectal cancer (CRC). In certain embodiments, the compounds of the disclosure inhibit HSP70. In other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell recruitment to a cancer. In yet other embodiments, the compounds of the disclosure promote or increase immune cell infiltration in a cancer.

  该披露提供了化合物和含有这些化合物的组合物，可用于治疗癌症，特别是结直肠癌（CRC）。在某些实施方式中，该披露的化合物抑制HSP70。在其他实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的招募。在另一些实施方式中，该披露的化合物促进或增加免疫细胞对癌症的浸润。
• Design and Structure−Activity Relationships of Potent and Selective Inhibitors of Blood Coagulation Factor Xa
  作者：William R. Ewing、Michael R. Becker、Vincent E. Manetta、Roderick S. Davis、Henry W. Pauls、Helen Mason、Yong Mi Choi-Sledeski、Daniel Green、Don Cha、Alfred P. Spada、Daniel L. Cheney、Jonathan S. Mason、Sebastien Maignan、Jean-Pierre Guilloteau、Karen Brown、Dennis Colussi、Ross Bentley、Jeff Bostwick、Charles J. Kasiewski、Suzanne R. Morgan、Robert J. Leadley、Christopher T. Dunwiddie、Mark H. Perrone、Valeria Chu

  DOI：10.1021/jm990040h

  日期：1999.9.1

  The discovery of a series of non-peptide factor Xa (FXa) inhibitors incorporating 3-(S)-amino-2-pyrrolidinone as a central template is described. After identifying compound 4, improvements in in vitro potency involved modifications of the liphophilic group and optimizing the angle of presentation of the amidine group to the S1 pocket of FXa. These studies ultimately led to compound RPR120844, a potent inhibitor of FXa (Ki = 7 nM) which shows selectivity for FXa over trypsin, thrombin, and several fibrinolytic serine proteinases. RPR120844 is an effective anticoagulant in both the rat model of FeCl2-induced carotid artery thrombosis and the rabbit model of jugular vein thrombus formation.
• SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL -AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0853618B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• SUBSTITUTED (SULFINIC ACID, SULFONIC ACID, SULFONYLAMINO OR SULFINYLAMINO) N- (AMINOIMINOMETHYL)PHENYLALKYL]-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0853618A1

  公开（公告）日：1998-07-22