3-[(6aR,9S,10aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7,10a-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea | 122888-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(6aR,9S,10aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7,10a-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• CAS: 122888-28-2
• 化学式: C₂₇H₄₄N₄OSi
• 分子量: 468.758
• InChiKey: SILKVMQTOAJPOK-HRRBBWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6aR,9S,10aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7,10a-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((6aR,9S,10aR)-7,10a-Dimethyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)-1,1-diethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  反应条件对10-硫代-麦角酰脲的亲电取代中立体选择性的显着影响

  摘要：

  8α-麦角酰脲-1（terguride）去质子化的区域选择性取决于吲哚氮上的取代基。-丁基-二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基团有助于除去位置10的角苄基质子。10-硫代化合物5与亲电试剂的反应产生顺式或反式熔融产物，具体取决于试剂和反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82364-3
• 作为产物：
  描述：

  3-[(6aR,9S,10aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 生成 3-[(6aR,9S,10aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7,10a-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea 、 3-[(6aR,9S,10aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7,10a-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  反应条件对10-硫代-麦角酰脲的亲电取代中立体选择性的显着影响

  摘要：

  8α-麦角酰脲-1（terguride）去质子化的区域选择性取决于吲哚氮上的取代基。-丁基-二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基团有助于除去位置10的角苄基质子。10-硫代化合物5与亲电试剂的反应产生顺式或反式熔融产物，具体取决于试剂和反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82364-3

文献信息

• SAUER, GERHARD;SCHROFER, BERND;KUNZER, HERMANN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6429-6432
  作者：SAUER, GERHARD、SCHROFER, BERND、KUNZER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——