N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylpent-4-enamide | 124963-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylpent-4-enamide
• CAS: 124963-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: SWPLXGDVWIRHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylpent-4-enamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-Bromomethyl-1-(5-tert-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one 、 (3S,5S)-5-Bromomethyl-1-(5-tert-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-3-methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halocyclizations: The cyclization of heterocyclic olefinic amides and ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93707-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 、 2-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-methylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Halocyclizations: The cyclization of heterocyclic olefinic amides and ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93707-4

文献信息

• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S.;TERANDO, N. H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2045-2048
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.、TERANDO, N. H.

  DOI：——

  日期：——