4-(1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine | 600639-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-4-[[4-(3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 600639-39-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₆O₄SSi
• 分子量: 546.766
• InChiKey: AURZWAQVWUZNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以24%的产率得到4-(2-formyl-1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine 、 N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-4-iodobenzenesulphonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以36%的产率得到4-(1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1

文献信息

• 4-imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，R5和p的定义如文中所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。