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2-amino-4-(1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine | 600639-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine
英文别名
4-(3-Propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
2-amino-4-(1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine化学式
CAS
600639-21-2
化学式
C10H13N5
mdl
——
分子量
203.247
InChiKey
SXTABAKPNMAHGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(1-isopropylimidazol-5-yl)pyrimidine 、 N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-4-iodobenzenesulphonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以36%的产率得到4-(1-isopropylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
    [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述,并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
    公开号:
    WO2003076434A1
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文献信息

  • 4-Imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with cdk inhibitory activity
    申请人:Newcombe John Nicholas
    公开号:US20060074096A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    本文描述了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如文中所述,并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是作为产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物,用于温血动物,如人类。
  • 4-IMIDAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP1490354A1
    公开(公告)日:2004-12-29
  • US7442697B2
    申请人:——
    公开号:US7442697B2
    公开(公告)日:2008-10-28
  • [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003076434A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
    公式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述,并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途,特别是用于在温血动物(如人)中产生细胞周期抑制(抗细胞增殖)效应的药物。
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