25-(1-chloro-3-oxapent-5-yl)oxy-27-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene | 727720-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25-(1-chloro-3-oxapent-5-yl)oxy-27-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
• CAS: 727720-33-4
• 化学式: C₅₄H₇₄Cl₂O₇
• 分子量: 906.083
• InChiKey: RHHFWSYLESWUKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.25
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 25-(1-chloro-3-oxapent-5-yl)oxy-27-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到25,27-(3,9,12-trioxa-6-(N-tosyl)azatetradeca-1,14-diyl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 25-(1-chloro-3-oxapent-5-yl)oxy-27-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020