| 675584-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 675584-56-2
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₁₂Si
• 分子量: 739.892
• InChiKey: UPHTXIOXQNTKGF-YHYLOHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  169.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-氨基紫杉烷类化合物的选择性合成

  摘要：

  碱诱导的7-三乙基甲硅烷基-（7-TES-）和7-叔丁氧羰基-（7-BOC-）保护的13-氧代-baccatins的H-14脱质子化反应得到相应的烯醇化物，将其用亲电子氮选择性胺化供体，例如偶氮二羧酸盐和甲苯磺酰基叠氮化物。特别地，甲苯磺酰基叠氮化物给出了相应的7-BOC-和7-TES-13-氧代-14β-叠氮基-浆果赤霉素III。或者，通过NaN 3制备最后一种化合物在氧化（硝酸铈铵）条件下诱导了7-TES-13-氧-浆果赤霉素III的13-甲硅烷基烯醇醚的叠氮化。13-甲硅烷基烯醇醚是通过DBU诱导的7-TES-13-氧代浆果赤霉素III的甲硅烷基化在多步法中获得的。7-TES-13-oxo-14β-叠氮基浆果赤霉素III用作合成新的抗肿瘤紫杉烷类新化合物的关键中间体，该类抗癌紫杉烷在C-14位置含有基于氨基的官能团，例如：14β-叠氮基， 14β-氨基，14β-氨基1,14 -氨基甲

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.087
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,16R)-4,12-diacetyloxy-16-azido-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  14β-氨基紫杉烷类化合物的选择性合成

  摘要：

  碱诱导的7-三乙基甲硅烷基-（7-TES-）和7-叔丁氧羰基-（7-BOC-）保护的13-氧代-baccatins的H-14脱质子化反应得到相应的烯醇化物，将其用亲电子氮选择性胺化供体，例如偶氮二羧酸盐和甲苯磺酰基叠氮化物。特别地，甲苯磺酰基叠氮化物给出了相应的7-BOC-和7-TES-13-氧代-14β-叠氮基-浆果赤霉素III。或者，通过NaN 3制备最后一种化合物在氧化（硝酸铈铵）条件下诱导了7-TES-13-氧-浆果赤霉素III的13-甲硅烷基烯醇醚的叠氮化。13-甲硅烷基烯醇醚是通过DBU诱导的7-TES-13-氧代浆果赤霉素III的甲硅烷基化在多步法中获得的。7-TES-13-oxo-14β-叠氮基浆果赤霉素III用作合成新的抗肿瘤紫杉烷类新化合物的关键中间体，该类抗癌紫杉烷在C-14位置含有基于氨基的官能团，例如：14β-叠氮基， 14β-氨基，14β-氨基1,14 -氨基甲

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.087