1-tert.-Butyl-3-methyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopenten-(1)-on-(5) | 20784-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert.-Butyl-3-methyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopenten-(1)-on-(5)
• CAS: 20784-78-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: PXLJFUPCHDEUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3,6-di-tert.-butyl-6-acetoxy-4-oxo-bicyclo<3.1.0>hexen-(2) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-tert.-Butyl-3-methyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopenten-(1)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  光致反应—XVI​​I：2,4,6-三烷基-6-乙酰氧基-2,4-环己二酮光芳香化中的双环[3.1.0] hex-3-en-2-one中间体

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基-6-乙酰氧基-2,4-环己二酮（VIa）在苯中的光解产生了双环[3.1.0]己烯-2-酮VIII，二烯酮IX和苯酚X与2,4,6-三叔丁基苯酚一起。显示双环己烯酮VIII是二烯酮IX形成的中间体。另一方面，照射2，6-二叔丁基-4-甲基-6-乙酰氧基-2，4-环己二酮（VIb）得到二烯酮XI，两种酚XII和XIII以及酮XIV。苯酚XII和二烯酮XI不是通过酮XIV的光解而获得的，而酮XIV可能是通过VIb的骨架重排而形成的。结果表明，VI型2,4,6-三烷基-6-乙酰氧基-2,4-环己二烯酮的光芳香化可能通过VIII型中间体进行，该中间体可能由二烯酮VI通过乙酰氧基迁移与键交替形成而形成。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96348-3