(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate | 105075-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate
• CAS: 105075-62-5
• 化学式: C₃₂H₅₄O₆S
• 分子量: 572.796
• InChiKey: CUPPPDGAHTUTST-HBBNAIHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate 在 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 <26,28-2H6>castasterone tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <26,28-2H6>Δ22-6-oxocampestanol 在 calcium hydroxide 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

  摘要：

  DOI：