<26,28-2H6>typhasterol | 105075-61-4

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

<26,28-2H6>typhasterol

英文别名

——

CAS

105075-61-4；110611-44-4；110611-49-9

化学式

C₂₈H₄₈O₄

mdl

——

分子量

454.639

InChiKey

SBSXXCCMIWEPEE-COPIFNQGSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.84
重原子数：

32.0
可旋转键数：

7.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.96
拓扑面积：

77.76
氢给体数：

3.0
氢受体数：

4.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β-acetoxy-22,23-epoxy-5α-ergostan-6-one	105075-54-5	C₃₀H₄₈O₄	478.661
——	<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β-acetoxy-22,23-epoxy-5α-ergostan-6-one	105075-54-5	C₃₀H₄₈O₄	478.661
——	<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β,22,23-triacetoxy-5α-ergostan-6-one	105075-60-3	C₃₄H₅₄O₇	580.751
——	<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β,22,23-triacetoxy-5α-ergostan-6-one	105075-60-3	C₃₄H₅₄O₇	580.751
——	(3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one	105075-65-8	C₃₁H₅₂O₄	494.704
——	(3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one	105075-65-8	C₃₁H₅₂O₄	494.704
——	<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3α-formyloxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-6-one	105075-64-7	C₃₂H₅₂O₅	522.714
——	(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate	105075-62-5	C₃₂H₅₄O₆S	572.796
——	(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-6-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methanesulfonate	105075-62-5	C₃₂H₅₄O₆S	572.796
——	<26,28-2H6>-(22E,24S)-3β-acetoxy-5α-ergost-22-en-6-one	105075-53-4	C₃₀H₄₈O₃	462.662
——	<26,28-2H6>-(22E,24S)-3β-acetoxy-5α-ergost-22-en-6-one	105075-53-4	C₃₀H₄₈O₃	462.662

反应信息

作为产物：

描述：

<26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β-acetoxy-22,23-epoxy-5α-ergostan-6-one 在氢氧化钾、 lithium carbonate 、对甲苯磺酸、溶剂黄146 作用下，以吡啶、甲醇为溶剂，反应 10.75h，生成 <26,28-2H6>typhasterol

参考文献：

名称：

Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

摘要：

DOI：

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文献信息

Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

作者：Takatsuto, Suguru、Ikekawa, Nobuo

DOI：——

日期：——

同类化合物

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