(3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 105075-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 105075-65-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 494.704
• InChiKey: VWJCFNMFHZBTRD-JNNMJZMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 lithium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergost-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β-acetoxy-22,23-epoxy-5α-ergostan-6-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S,3S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4045 - 4049

  摘要：

  DOI：