(4R:5R)-5-<1-Carboxy-vinyloxy>-4-hydroxy-cyclohex-1-en-1-carbonsaeure; 3,6-Dihydro-chorismic acid | 857634-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (4R:5R)-5-<1-Carboxy-vinyloxy>-4-hydroxy-cyclohex-1-en-1-carbonsaeure; 3,6-Dihydro-chorismic acid
• 英文别名: (4R,5R)-5-(1-carboxyethenoxy)-4-hydroxycyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 857634-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₆
• 分子量: 228.202
• InChiKey: UWHJTAVLGLZVCR-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R:5R)-5-<1-Carboxy-vinyloxy>-4-hydroxy-cyclohex-1-en-1-carbonsaeure; 3,6-Dihydro-chorismic acid 以 水 为溶剂， 生成 (4R,5R)-4,5-dihydroxycyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chorismic acid. A branch point intermediate in aromatic biosynthesis

  摘要：

  介绍了 描述。该酸的结构已通过 光谱法和化学降解法阐明了络氨酸的结构为 (IV)。相对和绝对 立体化学结构与莽草酸中的相应中心相同。 莽草酸中的相应中心相同。 莽草酸的相对和绝对立体化学结构与莽草酸中的相应中心相同。 林根斯（Lingens）和勒克（L�ck）声称其结构为(IV)。

  DOI：

  10.1071/ch9651227
• 作为产物：
  描述：

  分支酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4R:5R)-5-<1-Carboxy-vinyloxy>-4-hydroxy-cyclohex-1-en-1-carbonsaeure; 3,6-Dihydro-chorismic acid
  参考文献：
  名称：

  Chorismic acid. A branch point intermediate in aromatic biosynthesis

  摘要：

  介绍了 描述。该酸的结构已通过 光谱法和化学降解法阐明了络氨酸的结构为 (IV)。相对和绝对 立体化学结构与莽草酸中的相应中心相同。 莽草酸中的相应中心相同。 莽草酸的相对和绝对立体化学结构与莽草酸中的相应中心相同。 林根斯（Lingens）和勒克（L�ck）声称其结构为(IV)。

  DOI：

  10.1071/ch9651227

文献信息

• Process of obtaining type II dehydroquinase enzyme inhibitors and precursors thereof
  申请人：Gonzalez Bello Concepcion

  公开号：US20070185214A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a process of obtaining type II dehydroquinase enzyme inhibitors and the precursors thereof from (−)-quinic acid. The described compounds have a carboxycyclohexene structure. The process of preparing the compounds and their application as compositions with pharmacological properties and herbicides of interest are described.
• US7563896B2
  申请人：——

  公开号：US7563896B2

  公开（公告）日：2009-07-21