(phenyldimethylsilyl)methyldiphenylphosphine | 365246-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (phenyldimethylsilyl)methyldiphenylphosphine
• 英文别名: [dimethyl(phenyl)silyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 365246-92-0
• 化学式: C₂₁H₂₃PSi
• 分子量: 334.473
• InChiKey: RKYAFDJHHPLQBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 (phenyldimethylsilyl)methyldiphenylphosphine 以30.7 mg的产率得到((dimethyl(phenyl)silyl)methyl)diphenylphosphane borane
  参考文献：
  名称：

  光诱导配体到铁的电荷转移使碳氢化合物的 C(sp3)–H 磷酸化

  摘要：

  有机膦化合物在有机合成、有机金属化学和材料科学中具有重要意义。将膦部分纳入分子结构的高需求已经取得了重大进展。然而，未活化烃上C(sp 3 )–H磷酸化的合成方法仍然很少。在此，我们描述了铁催化的 C(sp 3)–H 磷酸化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。该反应表现出非常广泛的底物范围（> 66 个例子），包括各种烷烃、卤化物、酮、酯、腈、醚、硫醚和硅烷作为可行的底物。值得注意的是，实现了 C-H 磷酸化的非常规位点选择性，磷酸化优先发生在空间不受阻碍的 C-H 键上。该过程操作简单，并且在连续流动下易于扩展，并且可以一步从简单的碳氢化合物中获取高价值的有机膦。对反应机理和位点选择性也进行了初步研究。

  DOI：

  10.1039/d3gc02469e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯基硅烷 、 二苯基氯化膦 在 iron(III) chloride 作用下， 生成 (phenyldimethylsilyl)methyldiphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  光诱导配体到铁的电荷转移使碳氢化合物的 C(sp3)–H 磷酸化

  摘要：

  有机膦化合物在有机合成、有机金属化学和材料科学中具有重要意义。将膦部分纳入分子结构的高需求已经取得了重大进展。然而，未活化烃上C(sp 3 )–H磷酸化的合成方法仍然很少。在此，我们描述了铁催化的 C(sp 3)–H 磷酸化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。该反应表现出非常广泛的底物范围（> 66 个例子），包括各种烷烃、卤化物、酮、酯、腈、醚、硫醚和硅烷作为可行的底物。值得注意的是，实现了 C-H 磷酸化的非常规位点选择性，磷酸化优先发生在空间不受阻碍的 C-H 键上。该过程操作简单，并且在连续流动下易于扩展，并且可以一步从简单的碳氢化合物中获取高价值的有机膦。对反应机理和位点选择性也进行了初步研究。

  DOI：

  10.1039/d3gc02469e

文献信息

• Synthesis, structure and redox behaviour of tethered arene–ruthenium(II) complexes
  作者：Martin A. Bennett、Alison J. Edwards、Joanne R. Harper、Tetyana Khimyak、Anthony C. Willis

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00801-4

  日期：2001.6

  Tethered arene-ruthenium complexes [RuCl2eta (1):eta (6)-Me2P(CH2)(3)C6H5}], [RuCl2eta (1):eta (6)-Ph2PCH2SiMe2C6H5}] and [RuCl2eta (1):eta (6)-Ph2P(CH2)(3)(aryl)}] (aryl = 2,4,6-C6H2Me3 C6Me5) have been prepared by thermal displacement of methyl o-toluate from the appropriate P-donor derivatives of [RuCl2(eta (6)-1,2-MeC6H4CO2Me)](2) and their structures determined by X-ray studies. The tethered complexes undergo reversible one-electron oxidation by cyclic voltammetry; the half-wave potentials are in the range 1.10-1.34 V versus Ag / AgCl and decrease with increasing methyl substitution on the arene. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.