ethyl (2Z)-3-(phenyltellanyl)acrylate | 82296-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-3-(phenyltellanyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(phenyltellanyl)acrylate；ethyl (Z)-3-phenyltellanylprop-2-enoate
• CAS: 82296-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂Te
• 分子量: 303.815
• InChiKey: KMCIIFXVWXMDNZ-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-(phenyltellanyl)acrylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-phenyltellanylprop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides. 1. 1,2-Oxatellurol-1-ium halides via ipso acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a040
• 作为产物：
  描述：

  苯基碲化钠 、 丙炔酸乙酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DETTY, M. R.;MURRAY, B. J.;SMITH, D. L.;ZUMBULYADIS, N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 875-882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organylzinc Chalcogenolate Promoted Michael-Type Addition of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Vanessa Lóren Nunes、Ingryd Cristina de Oliveira、Olga Soares do Rêgo Barros

  DOI：10.1002/ejoc.201301497

  日期：2014.3

  chalcogenide compounds promoted by organylzinc chalcogenolates. In this protocol, reductive cleavage of diorganyl dichalcogenide bonds by the Zn/NH4OH system led to organylzinc chalcogenolates. The reaction was performed with propiolic acids and esters and afforded β-organochalcogenacrylic acids and esters under mild basic conditions. The stereochemistry corresponded to anti-Markovnikov addition of the organyl

  我们介绍了有机基锌硫属元素化物促进的乙烯基硫属元素化物化合物的化学、区域和立体选择性合成。在该协议中，Zn/NH4OH 系统对二有机二硫属化物键的还原裂解导致有机锌硫属元素酸盐。该反应用丙炔酸和酯进行，在温和的碱性条件下得到 β-有机硫代丙烯酸和酯。立体化学对应于跨三键的有机硫族化合物成分的反马尔科夫尼科夫加成。
• Phosphine-nickel(II), -cobalt(II), -palladium(0) and -palladium(II) complexes as catalysts in cross-coupling reactions of aryl- and alkyl-grignard reagents with organic tellurides
  作者：Sakae Uemura、Shin-Ichi Fukuzawa、Suresh R. Patil

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80215-0

  日期：1983.2

  in good to moderate yields, with elemental tellurium being formed as a black precipitate. A catalytic reduction-oxidation cycle involving a Ni or Co complex bearing an organotellurium moiety (RTe; R  alkenyl, aryl, and alkyl) is proposed for the reaction. Palladium catalysts such as Pd(PPh3)4, PdCl2(PPh3)2, and PdCl2(PhCN)2 are revaled to be much less effective than the Ni and Co catalysts in both the

  在NiCl 2（PPh 3）2，NiCl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）或CoCl 2的存在下，一些烷基-和芳基-碲化物与格氏试剂（RMgBr; R芳基和烷基）反应（PPh 3）2在四氢呋喃中作为催化剂或在溶剂中的二乙基酯作为溶剂，以良好至中等的收率得到交叉偶联的产物与碲化物的均相偶联产物，其中元素碲形成为黑色沉淀物。对于该反应，提出了一种催化还原-氧化循环，该循环涉及包含带有有机碲部分（RTe； R 6烯基，芳基和烷基）的Ni或Co配合物。钯催化剂（例如Pd（PPh 3）4，PdCl 2（PPh 3）2和PdCl 2（PhCN）2）的收率和立体选择性均比Ni和Co催化剂差很多。
• Ni(II)- and Co(II)-phosphine complex catalyzed carboncarbon bond formation between organic tellurides and grignard reagents
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87054-9

  日期：1982.1
• Palladium(II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide
  作者：Kouichi Ohe、Hidetaka Takahashi、Sakae Uemura、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1021/jo00231a007

  日期：1987.10
• OHE, KOUICHI;TAKAHASHI, HIDETAKA;UEMURA, SAKAE;SUGITA, NOBUYUKI, J. ORGANOMET. CHEM., 326,(1987) N 1, 35-47
  作者：OHE, KOUICHI、TAKAHASHI, HIDETAKA、UEMURA, SAKAE、SUGITA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——