3-chloromethyl-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-indazole | 932041-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloromethyl-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indazole；3-(chloromethyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indazole
• CAS: 932041-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 326.705
• InChiKey: BKAKDJWVUCNFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)乙酸乙酯 、 3-chloromethyl-1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-indazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到{2-methyl-4-[1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-indazol-3-ylmethoxy]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36727

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS II
  申请人：Inpharmatica Limited

  公开号：EP1937647A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS II<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES II DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：INPHARMATICA LTD

  公开号：WO2007036727A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention discloses compounds of formula (I) wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R¹ and R² are independently H or alkyl, or together R¹ and R² form an alkylene group; L¹ is a single bond, NH, NCH₃, O, S, CH₂ or CH, wherein when L¹ is CH the dashed line indicates a double bond and R² is absent, otherwise the dashed line is a single bond; R⁸ and R⁹ are independently H, halo, alkyl or alkoxy; L² is O or S; L³ is CH₂ or CH₂CH₂; R¹⁰ and R¹¹ are independently H, halo, CF₃, OCF₃, alkyl or alkoxy; Y¹ is CH or N; Y² is CH or N; and R¹² and R¹³ are independently H, halo, CF₃, OCF₃, alkyl or alkoxy; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype d (PPARd). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R désigne un acide carboxylique ou un dérivé de celui-ci; R¹ et R² désignent indépendamment H ou alkyle ou forment ensemble un groupe alkylène; L¹ désigne une liaison simple, NH, NCH₃, O, S, CH₂ ou CH, lorsque L¹ désigne CH, la ligne pointillée indique une liaison double et R² est absent, sinon la ligne pointillée désigne une liaison simple; R⁸ et R⁹ désignent indépendamment H, halo, alkyle ou alcoxy; L² désigne O ou S; L³ désigne CH₂ ou CH₂CH₂; R¹⁰ et R¹¹ désignent indépendamment H, halo, CF₃, OCF₃, alkyle ou alcoxy; Y¹ désigne CH ou N; Y² désigne CH ou N; et R¹² et R¹³ désignent indépendamment H, halo, CF₃, OCF₃, alkyle ou alcoxy; ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ces composés, lesquels peuvent être utilisés pour traiter des troubles induits par le récepteur activé par les proliférateurs des peroxisomes (PPAR) de sous-type d (PPARd). Les composés de cette invention peuvent ainsi être utilisés pour traiter le syndrome métabolique, l'obésité, le diabète de type II, la dyslipidémie, la cicatrisation des plaies, l'inflammation, les troubles neurodégénératifs et la sclérose en plaques.
• WO2007/36727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——