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4-chloro-4-fluorobut-2-yn-1-ol | 108234-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-4-fluorobut-2-yn-1-ol
英文别名
——
4-chloro-4-fluorobut-2-yn-1-ol化学式
CAS
108234-31-7
化学式
C4H4ClFO
mdl
——
分子量
122.527
InChiKey
YUBSPZQCGHYRLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯4-chloro-4-fluorobut-2-yn-1-ol三乙胺 作用下, 生成 Methanesulfonic acid 4-chloro-4-fluoro-but-2-ynyl ester
    参考文献:
    名称:
    烯基氟的新途径。4-amino-7-fluorohepta-5,6-dienoic 酸的合成,第一个氟代烯基氨基酸
    摘要:
    合成这些 de fluoro-1 alcadienes-1,2 et plus particulierement de l'acide du titre a partir d'hexyne-5diol-1,4 protege
    DOI:
    10.1021/ja00245a068
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯基氟的新途径。4-amino-7-fluorohepta-5,6-dienoic 酸的合成,第一个氟代烯基氨基酸
    摘要:
    合成这些 de fluoro-1 alcadienes-1,2 et plus particulierement de l'acide du titre a partir d'hexyne-5diol-1,4 protege
    DOI:
    10.1021/ja00245a068
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文献信息

  • CASTELHANO A. L.; KRANTZ A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3491-3493
    作者:CASTELHANO A. L.、 KRANTZ A.
    DOI:——
    日期:——
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