2-(5-hydroxypentyl)benzoic acid | 130250-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(5-hydroxypentyl)benzoic acid
• CAS: 130250-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HRJRXFMDSIIJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-hydroxypentyl)benzoic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 吡啶 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(5-Bromo-pentyl)-N-methoxy-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Einhorn, J.; Einhorn, C.; Luche, J.-L., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 8, p. 1105 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-(5-羟基-1-戊炔基)-,甲基酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以73 %的产率得到2-(5-hydroxypentyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环化/扩环级联反应合成大环和中型环的模块化策略

  摘要：

  大环和中型环在许多科学领域和技术中都很重要，但使用现有方法很难制造，尤其是大规模制造。本文概述了一种策略，通过该策略可以使用环化/扩环（CRE）级联反应来制备官能化大环和中等大小的环，而不需要采用高稀释条件。 CRE 级联反应专门通过动力学有利的 5-7 元环环化步骤进行操作；这意味着避免了通常与经典的端到端大环化反应相关的问题。已经开发出一种模块化合成方法，以促进所需线性前体的简单组装，然后可以使用九种 CRE 方案之一将其转化为极其广泛的官能化大环化合物和中等大小的环。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00659

文献信息

• EINHORN, J.;EINHORN, C.;LUCHE, J. -L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1105-1112
  作者：EINHORN, J.、EINHORN, C.、LUCHE, J. -L.

  DOI：——

  日期：——