1,3-ditert-butyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene | 953819-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-ditert-butyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene
• CAS: 953819-25-5
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂OSi
• 分子量: 332.561
• InChiKey: WSHVSGKBLDYNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-ditert-butyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene 、 Fe(PMe₃)₄ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于醛和酮氢化硅烷化的 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi) 氢化铁 (II) 的合成和催化活性

  摘要：

  通过C (sp 3 )-H 键活化与零价铁配合物Fe (PMe 3 ) 4合成了一种新型亚甲硅烷负载的氢化铁[Si, C]FeH (PMe 3 ) 3 ( 1 ) 。通过光谱方法和单晶 X 射线衍射分析对配合物1进行了充分表征。据我们所知，1是第一个通过活化 C (sp 3 )-H 键产生的基于甲硅烷基的氢化螯合铁络合物的例子。发现复杂1对醛和酮的氢化硅烷化表现出优异的催化活性。该催化体系对苯环上不同官能团的底物表现出良好的耐受性和催化活性。值得一提的是，实验结果表明，在相同的催化条件下，酮类和醛类均能以良好的收率被还原。根据实验和文献报道，提出了一种可能的催化机制。

  DOI：

  10.1002/aoc.6286

文献信息

• Facile Access to Mono- and Dinuclear Heteroleptic N-Heterocyclic Silylene Copper Complexes
  作者：Gengwen Tan、Burgert Blom、Daniel Gallego、Matthias Driess

  DOI：10.1021/om4011033

  日期：2014.1.13

  (9) affords the dinuclear complex salt [Cu2η1:η1-LSi(μ2-O)SiL}2][OTf]2 (10), featuring a novel metallacyclooctane dication, selectively in a good yield. Complex 10 also exhibits a very strong interaction between the copper centers in the dication and the oxygen atoms of triflate anions in the solid state, evidenced by a Cu···O separation of only 2.141 Å. All complexes were fully characterized.

  N 1杂环氯亚甲硅烷基L（Cl）Si：（1 ; L = PhC（N t Bu）2）与[Cu（tmeda）（CH 3 CN）] [OTf]（2 ; tmeda = N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺，OTf ＝ OSO 2 CF 3（三氟甲磺酸盐））以高收率得到Cu（I）络合物[L（Cl）Si：→Cu（tmeda）] [OTf]（3）。 N-杂环甲硅烷基铜络合物的第一个例子。同样，L（O t Bu）Si：（4 ; L = PhC（N t Bu）2）与2的反应得到[L（Ot Bu）Si：→Cu（tmeda）] [OTf]（5）和L（NMe 2）Si：（6）2导致[L（NMe 2）Si：→Cu（tmeda）] [OTf ]（7）。配合物3在三氟甲磺酸根阴离子的O原子和三坐标Cu（I）中心之间以Cu··O距离为2.312Å在固态中表现出相当强的相互作用。相比之下，配合物7仅具有弱相互作用（约3.2
• Reactivity Studies of Heteroleptic Silylenes with N₂O
  作者：Ramachandran Azhakar、Kevin Pröpper、Birger Dittrich、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/om3008794

  日期：2012.11.12

  LSiX (L = PhC(NtBu)2; X = PPh2 (1), NPh2 (2), NMe2 (3), OtBu (4)) with N2O resulted in the oxidized dimeric product [LSi(X)(μ-O)]2 (X = PPh2 (5), NPh2 (6), NMe2 (7), OtBu (8)), which contains a four-membered Si2O2 ring. Compounds 5–8 were characterized by spectroscopic and spectrometric techniques. The molecular structures of 5–8 were established by single-crystal X-ray structure analysis.

  杂硅烯LSiX的反应（L =光子晶体（N吨丁基）2 ; X = PPH 2（1），NPH 2（2），NME 2（3），O吨卜（4））用N 2 ö导致氧化二聚体产物[LSi（X）（μ-O）] 2（X = PPh 2（5），NPh 2（6），NMe 2（7），O t Bu（8）），其中包含四元Si 2 O 2环。化合物5 – 8的特征在于光谱学和光谱学技术。5 – 8的分子结构是通过单晶X射线结构分析确定的。
• A Base-Stabilized Silylene with a Tricoordinate Silicon Atom as a Ligand for a Metal Complex
  作者：Wei Yang、Hao Fu、Haijun Wang、Mingqing Chen、Yuqiang Ding、Herbert W. Roesky、Anukul Jana

  DOI：10.1021/ic900204c

  日期：2009.6.15

  Treatment of base stabilized silylene [PhC(NtBu)2]SiOtBu (1) with a tricoordinate silicon atom and diiron nonacarbonyl [Fe2(CO)9] in tetrahydrofuran led to the formation of [PhC(NtBu)2]SiOtBu}Fe(CO)4 (2), the first stable metal complex derived from a base-stabilized tricoordinate silylene ligand. The solid-state structure and bonding situation of 2 were investigated with single-crystal X-ray diffraction

  在四氢呋喃中用三配位硅原子和二铁九碳羰基[Fe 2（CO）9 ]处理碱稳定的亚甲硅烷基[PhC（N t Bu）2 ] SiO t Bu（1）导致形成[PhC（N t Bu） ）2 ] SiO t Bu} Fe（CO）4（2），这是一种第一稳定的金属络合物，由碱稳定的三配位甲硅烷基配体衍生而来。通过单晶X射线衍射和量子化学计算研究了2的固态结构和键合情况。