1-(3-hydroxy-phenacyl)-pyridinium; bromide | 26031-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-phenacyl)-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-phenacyl)-pyridinium; Bromid
• CAS: 26031-56-1
• 化学式: Br*C₁₃H₁₂NO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: ARLOPKDAURSYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-phenacyl)-pyridinium; bromide 在 硼酸三钠 、 水 作用下， 生成 1-(3,β-dihydroxy-phenethyl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Goto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3’-乙酰氧基-2-溴苯乙酮 在 苯 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-phenacyl)-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Goto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 2-aryl-3-benzoyl-1H-benzo[f]indole-4,9-diones using a domino reaction
  作者：Trung Quang Nguyen、Thuy Giang Le Nhat、Doan Vu Ngoc、Tuyet Anh Dang Thi、Ha Thanh Nguyen、Phuong Hoang Thi、Hung Huy Nguyen、Hai Thuong Cao、Kourosch Abbaspour Tehrani、Tuyen Van Nguyen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.042

  日期：2016.9

  A convenient one-pot multicomponent synthetic approach was developed for the synthesis of novel 2-aryl-3-benzoyl-1H-benzo[f]indole-4,9-diones using 2-amino-1,4-naphthoquinone, N-acylmethylpyridinium bromides, and a variety of aromatic aldehydes.

  开发了一种方便的一锅多组分合成方法，用于使用2-氨基-1,4-萘醌，N-合成新型2-芳基-3-苯甲酰基-1 H-苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮。酰基甲基溴化吡啶鎓和各种芳香醛。