2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 926891-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
• CAS: 926891-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 290.814
• InChiKey: LSOZSQOJCBLPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride 、 对氯苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和R3如描述和索赔中所定义。它还涉及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调控相关的疾病。

  公开号：

  US20070043083A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-(1-isopropyl-piperidin-4-yl)-thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和R3如描述和索赔中所定义。它还涉及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调控相关的疾病。

  公开号：

  US20070043083A1