(1R,7R,8S,9S,10R,11R,17R,18S,19S,20R,21R,27R,28S,29S,30R,31R,37R,38S,39S,40R)-41,43,45,47-tetraoxa-3,4,5,13,14,15,23,24,25,33,34,35-dodecazanonacyclo[35.3.1.12,5.17,11.112,15.117,21.122,25.127,31.132,35]octatetraconta-2(48),3,12(46),13,22(44),23,32(42),33-octaene-8,9,10,18,19,20,28,29,30,38,39,40-dodecol | 1268818-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,7R,8S,9S,10R,11R,17R,18S,19S,20R,21R,27R,28S,29S,30R,31R,37R,38S,39S,40R)-41,43,45,47-tetraoxa-3,4,5,13,14,15,23,24,25,33,34,35-dodecazanonacyclo[35.3.1.12,5.17,11.112,15.117,21.122,25.127,31.132,35]octatetraconta-2(48),3,12(46),13,22(44),23,32(42),33-octaene-8,9,10,18,19,20,28,29,30,38,39,40-dodecol
• CAS: 1268818-90-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₁₂O₁₆
• 分子量: 852.772
• InChiKey: VDENXNKHZOSUFA-BVCALPBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  403
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以45 mg的产率得到(1R,7R,8S,9S,10R,11R,17R,18S,19S,20R,21R,27R,28S,29S,30R,31R,37R,38S,39S,40R)-41,43,45,47-tetraoxa-3,4,5,13,14,15,23,24,25,33,34,35-dodecazanonacyclo[35.3.1.12,5.17,11.112,15.117,21.122,25.127,31.132,35]octatetraconta-2(48),3,12(46),13,22(44),23,32(42),33-octaene-8,9,10,18,19,20,28,29,30,38,39,40-dodecol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis and inclusion properties of novel C_n-symmetric triazole-linked cycloglucopyranosides

  摘要：

  我们提出了一种基于CuAAC的收敛合成方法，用于分别显示两个、四个和六个糖残基的三碳连接的环状葡萄糖苷，以及作为糖苷间间隔物的三唑环。 事实证明，具有最大空腔的术语可作为8-苯胺基-1-萘磺酸的载体。

  DOI：

  10.1039/c0cc04127k