3-acetyl-1-{2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2H-tetrazol-5-yl}methyl-1H-indole | 1331834-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-{2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2H-tetrazol-5-yl}methyl-1H-indole
• CAS: 1331834-71-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₈O₆S
• 分子量: 627.08
• InChiKey: NUHUZQDZOYCRDI-HVIQZWJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  186.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1-{2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2H-tetrazol-5-yl}methyl-1H-indole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-acetyl-1-{2-[[4-(4-chlorophenyl)-5-(β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-2H-tetrazol-5-yl}methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新的 1-[(tetrazol-5-yl)methyl] 吲哚衍生物、它们的 1,2,4-三唑硫糖苷和无环类似物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了新的 1-[(四唑-5-基) 甲基] 吲哚衍生物、其无环核苷类似物和相应的糖苷衍生物。此外，制备了[)(1,2,4-三唑-3-基)甲基])-2H-四唑衍生物以及相应的硫代葡萄糖苷。测试合成的化合物对黑曲霉、青霉菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、乳酸链球菌、大肠杆菌、假单胞菌和链霉菌的抗菌活性。与夫西地酸相比，化合物 3、5 和 19b 表现出有效的抗菌活性，化合物 4、5 和 10 对测试的真菌表现出高活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0706-y