6,7,14,15-tetrahexyloxy-2,10-diiodo-3,11-bis(2-methoxyethoxy)dibenzo[g,p]chrysene | 388111-16-8

• 物质功能分类: 材料化学 - 发光材料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7,14,15-tetrahexyloxy-2,10-diiodo-3,11-bis(2-methoxyethoxy)dibenzo[g,p]chrysene
• 英文别名: 4,5,17,18-Tetrahexoxy-10,23-diiodo-11,24-bis(2-methoxyethoxy)hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 388111-16-8
• 化学式: C₅₆H₇₄I₂O₈
• 分子量: 1129.01
• InChiKey: HDKSUXXJNUXZOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  992.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,14,15-tetrahexyloxy-3,11-bis(2-methoxyethoxy)dibenzo[g,p]chrysene 在 叔丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.83h， 以47%的产率得到6,7,14,15-tetrahexyloxy-2,10-diiodo-3,11-bis(2-methoxyethoxy)dibenzo[g,p]chrysene
  参考文献：
  名称：

  双(联芳基)乙炔的氧化环化：二苯并[g,p]芘基荧光聚合物的合成和光物理

  摘要：

  ﷿ 共轭骨架的退火已被证明是通过消除构象障碍来增强 ﷿ 共轭聚合物共轭的有效方法。在这种方法的基础上，已经开发了许多具有小带隙和强荧光的梯形聚合物。1-3 同样孤立的稠合多环芳烃也可作为有吸引力的建筑单元。4 考虑到它们的刚性结构和对称禁止或弱允许跃迁，5 将这些单元结合到 ﷿ 共轭主链中将实现独特的荧光特性，例如小斯托克斯位移和延长的激发态寿命。这些特征可能允许长距离、通过键的激子迁移，这是使用分子线方法放大检测超痕量分析物（例如 2,4,6-三硝基甲苯 (TNT), 6）的关键必要条件。7,8 作为这一概念的证明，我们最近报道了一系列基于苯并苯的聚合物的研究。9 作为扩展，我们有兴趣将二苯并 [g,p]chrysene（被认为是苯并退火的二苯乙烯）加入共轭聚合物中。然而，这种骨架的传统途径仅限于几种类型的经典合成。10 我们在此报告了一种概念上新的氧化乙炔环化方法，该方法为二苯并 [g

  DOI：

  10.1021/ja016692o