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4-(Dicyanmethylen)-1,2,6-triphenyl-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril | 84227-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Dicyanmethylen)-1,2,6-triphenyl-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril
英文别名
2-(4-cyano-3,4,5-triphenylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)propanedinitrile
4-(Dicyanmethylen)-1,2,6-triphenyl-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril化学式
CAS
84227-89-4
化学式
C28H17N3
mdl
——
分子量
395.463
InChiKey
NGWNQJYZLXJDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.97
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    71.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Oxo-1,2,6-triphenyl-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril丙二腈β-丙氨酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到4-(Dicyanmethylen)-1,2,6-triphenyl-2,5-cyclohexadien-1-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    1,4-Pentadien-3-ones, 26. Mitt. s-trans / s-trans-fixed 1,4-pentadien-3-ones 的表示及其与亚甲基活性化合物的反应
    摘要:
    标题化合物3由1通过各种途径获得。只有部分反应类似 10 和 13。使用反应性亚甲基化合物,可以获得许多交叉共轭系统,21-24,其结构正在研究和讨论中。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863191007
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文献信息

  • EBNER, U.;KUEHN, R.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1052-1054
    作者:EBNER, U.、KUEHN, R.、OTTO, H. -H.
    DOI:——
    日期:——
  • KUHN R.; OTTO H. -H., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 898-910
    作者:KUHN R.、 OTTO H. -H.
    DOI:——
    日期:——
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