2-(2-bromophenyl)-1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole | 1449011-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1449011-37-3
• 化学式: C₂₀H₁₁BrF₃N₃O₂
• 分子量: 462.225
• InChiKey: ZOOYLAOWXPNJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-(2-amino-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-bromophenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  迅速合成方法和荧光苯并咪唑并[1,2的光物理性质d ]二苯并[ b，˚F ] [1,4]二氮杂衍生物†

  摘要：

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。

  DOI：

  10.1039/c2ra22527a
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-1-(2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  迅速合成方法和荧光苯并咪唑并[1,2的光物理性质d ]二苯并[ b，˚F ] [1,4]二氮杂衍生物†

  摘要：

  利用铜催化的分子内Ullmann型C–N键形成反应作为关键步骤，已开发出一种短而有效的合成新型苯并咪唑并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]二氮杂synthetic的途径。碘化铜和1,10-菲咯啉以高收率提供了所需化合物。该产品具有强烈的荧光性，使用寿命长。展望了它们作为生物大分子标记以及在生化分析中的潜在用途，我们已经探索了这些化合物的光物理性质。分光光度法和荧光分光光度法研究表明，虽然化合物的最大吸光度在UV区，但最大发射量却落在可见（蓝绿色）区。

  DOI：

  10.1039/c2ra22527a