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12-iodododecyl acetate | 181212-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-iodododecyl acetate
英文别名
——
12-iodododecyl acetate化学式
CAS
181212-24-8
化学式
C14H27IO2
mdl
——
分子量
354.272
InChiKey
QINZJRLOZXOECQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-iodododecyl acetatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 20.33h, 生成 12-Hydroxydodecyl(triphenyl)phosphanium;iodide
    参考文献:
    名称:
    全合成环糊精胺C,一种具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环生物碱
    摘要:
    通过逐步闭环法,通过3-(13-羟基十三烷基)-1- [13-(3-吡啶基)十三烷基]吡啶鎓三氟甲烷磺酸酯(21),合成了具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环化合物Cyclostellettamine C(1)(21)。通过这项研究,合成和生物学证实了天然来源1的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00628-x
  • 作为产物:
    描述:
    12-benzyloxydodecylacetate 在 palladium on activated charcoal 咪唑氢气三苯基膦 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 12-iodododecyl acetate
    参考文献:
    名称:
    全合成环糊精胺C,一种具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环生物碱
    摘要:
    通过逐步闭环法,通过3-(13-羟基十三烷基)-1- [13-(3-吡啶基)十三烷基]吡啶鎓三氟甲烷磺酸酯(21),合成了具有毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗活性的双吡啶大环化合物Cyclostellettamine C(1)(21)。通过这项研究,合成和生物学证实了天然来源1的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00628-x
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文献信息

  • Synthesis of targetable cationic amphiphiles
    作者:Tan Ren、Dexi Liu
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01558-0
    日期:1999.10
    Cationic amphiphiles 1a-1c, with monosaccharide at the omega-position of the hydrocarbon tails, were synthesized by utilization of Schmidt's trichloroacetimidate procedure for the glycosylation step acid application of the commercially available 3,5-dihydroxybenzyl alcohol as a scaffold for the attachment of double hydrocarbon tails. Application of the Zemplen condition for O-deacetylation in the presence of base-sensitive benzyl bromide was found to be efficient. The synthetic route provides an entry for the synthesis of versatile quaternary ammonium amphiphiles having the cell targeting glycosyl ligands. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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