3-甲氧基硫代苯甲酸乙酯 | 28145-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基硫代苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methoxythiobenzoate
• 英文别名: m-Methoxythiobenzoesaeure-S-aethylester；S-ethyl 3-methoxybenzenecarbothioate
• CAS: 28145-59-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: LDONEEGFXCQEIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷酮 、 3-甲氧基硫代苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 三氯化钛 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(3-methoxyphenyl)(ethylthio)methylene]tricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2-dioxetane compounds and novel

  摘要：

  一种生产稳定可触发的二氧杂环戊醚的方法，包括：(a) 在光敏剂存在下，将含有硫取代基SR.sub.4的乙烯硫化物化合物与氧气和光反应，形成中间硫取代的二氧杂环戊醚化合物；以及(b) 将硫取代的二氧杂环戊醚化合物与亲电性化合物E--Y和羟基化合物R.sub.5 OH反应，所述羟基化合物选自醇、酚和羧酸或其盐的群，含有一个OR.sub.5基团，以将二氧杂环戊醚的SR.sub.4基团替换为OR.sub.5基团。

  公开号：

  US05936101A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-甲氧基硫代苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2-dioxetane compounds and novel

  摘要：

  一种生产稳定可触发的二氧杂环戊醚的方法，包括：(a) 在光敏剂存在下，将含有硫取代基SR.sub.4的乙烯硫化物化合物与氧气和光反应，形成中间硫取代的二氧杂环戊醚化合物；以及(b) 将硫取代的二氧杂环戊醚化合物与亲电性化合物E--Y和羟基化合物R.sub.5 OH反应，所述羟基化合物选自醇、酚和羧酸或其盐的群，含有一个OR.sub.5基团，以将二氧杂环戊醚的SR.sub.4基团替换为OR.sub.5基团。

  公开号：

  US05936101A1

文献信息

• Vinyl sulfide compounds and a process for their preparation
  申请人：Lumigen, Inc.

  公开号：US05883287A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  Vinyl sulfides bearing protected arlyoxy substituents and a process for their preparation are provided. In the process a vinyl sulfide is formed by coupling a ketone compound and a thioester compound with a low valent titanium reagent to form both carbon-carbon bonds in the same step. The vinyl sulfide compounds are useful as intermediates which are convertible into triggerable sulfur-substituted dioxetanes by addition of oxygen to the double bond. The sulfur-substituted dioxetanes additionally are useful for producing chemiluminescence or for further conversion into triggerable alkoxy, alkenyloxy, alkynloxy, aryloxy, aralkyloxy, or acyloxy-substituted dioxetanes. Triggerable dioxetanes are useful for producing chemiluminescence and in detecting activating agents in assays such as immunoassays and nucleic acid hybridization assays.

  提供了带有保护性芳氧基取代基团的乙烯硫醚及其制备方法。在这个过程中，通过将酮化合物和硫酯化合物与低价钛试剂偶联，形成乙烯硫醚，以在同一步骤中形成碳-碳键。这些乙烯硫醚化合物可作为中间体，通过向双键添加氧气可转化为可触发的含硫代二氧杂环戊烷。含硫代二氧杂环戊烷还可用于产生化学发光或进一步转化为可触发的烷氧基、烯烷氧基、炔烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基或酰氧基取代的二氧杂环戊烷。可触发的二氧杂环戊烷可用于产生化学发光，并用于检测测定中的活化剂，如免疫测定和核酸杂交测定。
• Iron‐Catalyzed Cross‐Coupling of Thioesters and Organomanganese Reagents**
  作者：Valentin Jacob Geiger、Guillaume Lefèvre、Ivana Fleischer

  DOI：10.1002/chem.202202212

  日期：2022.11.7

  development of an iron(III)-catalyzed coupling of thioesters with aliphatic organomanganese reagents. The good functional group tolerance resulted in successful transformation of a range of thioesters, including biologically relevant compounds. The presence of accessible β-hydrogen atom in the organomanganese reagent seems crucial for an effective catalyst activation. The liberated thiolate stabilizes the

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。
• A solvent-free synthesis of (thio)ester derivatives using FeCl3 as a heterogeneous catalyst
  作者：Sabry H.H. Younes、F. Hollmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154524

  日期：2023.6

  A simple, solvent-free method for the synthesis of (thio)esters from simple acid chlorides at room temperature is reported. Simple FeCl3 (5 mol%) enables facile, near complete conversion of equimolar starting materials in high selectivity. Recycling of the catalyst has been demonstrated.

  报道了一种在室温下从简单的酰氯合成 (硫) 酯的简单、无溶剂的方法。简单的 FeCl 3 (5 mol%) 能够以高选择性轻松、接近完全地转化等摩尔起始材料。已经证明了催化剂的回收。
• FUKUYAMA, TOHRU;LIN, CHAO-CHENG;LI, LEPING, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 7050-7051
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、LIN, CHAO-CHENG、LI, LEPING

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIOXETANE COMPOUNDS AND NOVEL SULFUR-SUBSTITUTED 1,2-DIOXETANE COMPOUNDS AS INTERMEDIATES
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0842168A1

  公开（公告）日：1998-05-20