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(E)-O-methyl 2-acetyl-1H-benzimidazole oxime ether
(E)-O-methyl 2-acetyl-1H-benzimidazole oxime ether | 1256343-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-O-methyl 2-acetyl-1H-benzimidazole oxime ether
英文别名
(E)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-methoxyethanimine
CAS
1256343-86-8
化学式
C
10
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
CYAQFDOVSHHVHJ-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
50.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1-羟乙基)苯并咪唑
1-benzimidazol-2-ylethanol
19018-24-7
C
9
H
10
N
2
O
162.191
反应信息
作为产物:
描述:
2-(1-羟乙基)苯并咪唑
在
chromium(VI) oxide
、
sodium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (Z)-O-methyl 2-acetyl-1H-benzimidazole oxime ether 、
(E)-O-methyl 2-acetyl-1H-benzimidazole oxime ether
参考文献:
名称:
2-乙酰基6-(未)取代的-1H-苯并咪唑肟肟醚的合成及杀真菌活性
摘要:
用邻苯二胺(或4-氯邻苯二胺)合成了十二种2-乙酰基-1 H-苯并咪唑肟醚和2-乙酰基-6氯-1H-苯并咪唑肟醚的新型化合物。以羟丙酸,烷氧基(或苄氧基)胺盐酸盐为原料。目标化合物的结构通过IR,1 H NMR光谱和元素分析进行表征。在体外对杀真菌活性灰霉病Pers的和链格孢也通过菌丝生长速率的方法评价。结果表明,化合物3b,3c,3f,3g和3h对灰葡萄孢具有良好的活性,而3b和3f对交替链格孢菌具有优良的活性,其杀真菌活性均高于多菌灵。
DOI:
10.1002/cjoc.201190119
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