(4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite | 797806-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite
• CAS: 797806-38-3
• 化学式: C₂Cl₂N₂S₃
• 分子量: 219.139
• InChiKey: SWSZXKPAWDMBPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d][1,3,2]dithiazol-1-ylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures, electronic structure and magnetic behaviour of the trithiatriazapentalenyl radical, C2S3N3

  摘要：

  晶体结构的研究表明，在230 K以下冷却时，只有三斜相（P）可被检测到，而在320 K以上加热时，只有单斜相（P21/c）可被观察到。通过在300-225 K范围内进行可变温度单晶X射线衍射，对单斜相的晶体结构进行了研究，并揭示了一种规则的π堆积结构。在150 K时，三斜相的晶体结构被报道，并呈现出二聚体π堆积图案。磁化率测量表明，单斜相为顺磁性，而三斜相为反磁性。该自由基表现出具有宽双稳态的热滞后；EPR和磁化率测量表明Tc↓ = 234 K，Tc↑ = 317 K。单斜相的磁性行为与沿π堆积方向上的开壳双态（J = -320 K）之间的强反铁磁交换相互作用一致，尽管需要显著的堆栈间相互作用来充分模拟数据。相比之下，二聚体相基本上是反磁性的，残留的顺磁性表明单线态和三线态的分离非常大（|2J|> 2000 K）。通过一系列使用破对称方法的DFT计算，研究了两个相中的磁交换相互作用。这些证实了高温相（2J = -182 K）中沿π堆积

  DOI：

  10.1039/b103303b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-disulfanyl-1,2,5-thiadiazole 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures, electronic structure and magnetic behaviour of the trithiatriazapentalenyl radical, C2S3N3

  摘要：

  晶体结构的研究表明，在230 K以下冷却时，只有三斜相（P）可被检测到，而在320 K以上加热时，只有单斜相（P21/c）可被观察到。通过在300-225 K范围内进行可变温度单晶X射线衍射，对单斜相的晶体结构进行了研究，并揭示了一种规则的π堆积结构。在150 K时，三斜相的晶体结构被报道，并呈现出二聚体π堆积图案。磁化率测量表明，单斜相为顺磁性，而三斜相为反磁性。该自由基表现出具有宽双稳态的热滞后；EPR和磁化率测量表明Tc↓ = 234 K，Tc↑ = 317 K。单斜相的磁性行为与沿π堆积方向上的开壳双态（J = -320 K）之间的强反铁磁交换相互作用一致，尽管需要显著的堆栈间相互作用来充分模拟数据。相比之下，二聚体相基本上是反磁性的，残留的顺磁性表明单线态和三线态的分离非常大（|2J|> 2000 K）。通过一系列使用破对称方法的DFT计算，研究了两个相中的磁交换相互作用。这些证实了高温相（2J = -182 K）中沿π堆积

  DOI：

  10.1039/b103303b

文献信息

• Wolmershaeuser, Gotthelf; Johann, Rudolf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 952 - 953
  作者：Wolmershaeuser, Gotthelf、Johann, Rudolf

  DOI：——

  日期：——
• WOLMERSHAUSER, GOTTHELF;JOHANN, RUDOLF, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 952-953
  作者：WOLMERSHAUSER, GOTTHELF、JOHANN, RUDOLF

  DOI：——

  日期：——