tert-butyl 2-[tert-butoxycarbonyl-(E)-pent-3-enyl-aminocarbonyl]-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate | 873783-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[tert-butoxycarbonyl-(E)-pent-3-enyl-aminocarbonyl]-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-iodo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(E)-pent-3-enyl]carbamoyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 873783-22-3
• 化学式: C₂₄H₃₁IN₂O₅
• 分子量: 554.425
• InChiKey: JLQYUJQSBGZBKP-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[tert-butoxycarbonyl-(E)-pent-3-enyl-aminocarbonyl]-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium diacetate potassium chloride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到di-tert-butyl 1,3,4,5-tetrahydro-1-oxo-5-vinylazepino[3,4-b]indole-2,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲哚-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl 2-[tert-butoxycarbonyl-(E)-pent-3-enyl-aminocarbonyl]-3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的zepino [3,4- b ]吲哚的制备及反应活性

  摘要：

  可以通过催化Heck反应实现5-取代的叠氮基[3，4- b ]吲哚核芯结构的制备。报告了这种方法的范围和局限性。为了制备吲哚，研究了5-乙氧基羰基亚甲基-1,3,4,5-四氢-1-氧杂氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-2,10-二羧酸二叔丁酯的反应性（1）。菊膜二碱及其衍生物的类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420728