3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯 | 32136-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 3-methoxyphthalate
• 英文别名: dimethyl-3-methoxy-phtalate；3-methoxy-phthalic acid dimethyl ester；3-Methoxy-phthalsaeure-dimethylester；Dimethyl-3-methoxy phthalate；dimethyl 3-methoxy phthalate；dimethyl 3-methoxybenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 32136-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: KKSNRHOMXHCRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1639

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2-nitro indane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-硝基茚满-1,3-二酮的抗过敏活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a005
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarbomethoxy-3,6-dimethoxy-1,4-cyclohexa-1,4-diene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-甲氧基苯-1,2-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dimethoxy-1,3-butadiene as a donor diene in Diels-Alder cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a007

文献信息

• Diels-Alder Reaction of Methoxythiophenes: A New One-Pot Synthesis of Dimethyl Phthalates
  作者：C. Corral、J. Lissavetzky、I. Manzanares

  DOI：10.1055/s-1997-1493

  日期：1997.1

  A series of dimethyl phthalates have been prepared from methoxythiophenes and dimethyl acetylenedicarbocylate (DMAD) in xylene. When the reaction is carried out in acetic acid, thienylfumarates are obtained.

  一系列的邻苯二甲酸二甲酯已通过甲氧基噻吩与邻苯二甲酸二甲醇酯（DMAD）在二甲苯中反应制备得到。在乙酸中进行该反应时，则得到苯并呋喃二酸二甲酯。
• Über die Konstitution des Eleutherols. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa<i>(Mill.) Urb.</i>I)
  作者：H. Schmid、Th. M. Meijer、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19500330325

  日期：——

  Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4-Oxy-5-methoxy-2-naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, folgt für Eleutherol die Konstitution I. Eleutherol stellt den ersten in der Natur angetroffenen Naphtalidabkömmling dar.

  从红葱属bulbosa（块茎磨。）URB。分离出了一种新的植物物质，色氨酸。由于降解反应，其中最重要的是将天然物质碱裂解为亮氨酸（4-氧基-5-甲氧基-2-萘甲酸，IV）和乙醛，亮氨酸的结构式为I。自然界中发现的萘衍生物。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• 2-Cyano indan-1,3-diones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04012407A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Pharmaceutical compositions are produced comprising as the active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable, nontoxic salt thereof or hydrate thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, taken together with the carbon atoms to which they are joined complete a substituted or unsubstituted carbocyclic ring, and X is a bond or an oxygen atom, is combined with a pharmaceutically acceptable, nontoxic inert diluent or carrier. Those compounds wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are not all simultaneously hydrogen are novel. When X is a bond, the compounds may be prepared by reacting an appropriately substituted 3-dyanomethylene phthalide with a base and, thereafter, if desired, converting the compound to a salt. When X is an oxygen atom, the compounds may be prepared by reacting a suitably substituted benzene derivative with an activated carbonyl group having a carbanion of the formula NC--CH--R, wherein R is a carboxylic acid ester group, and thereafter, if desired, converting the compound into a salt.

  制备的药物组合物包括作为活性成分的化合物，其化学结构如下：##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别是氢、卤素、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个，与它们连接的碳原子一起形成一个取代或未取代的碳环，X是一个键或一个氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中并非同时都是氢的化合物是新颖的。当X是一个键时，可以通过将适当取代的3-氰甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后如果需要，将化合物转化为盐来制备这些化合物。当X是一个氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有NC--CH--R式的羰基活化基团反应，其中R是一个羧酸酯基团，然后如果需要，将化合物转化为盐来制备这些化合物。
• 2-Cyano-1,3-dicarbonyl compounds with antiallergic activity
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00212a016

  日期：1977.2

  have been prepared and assessed for potential antiallergy activity as measured by their ability to inhibit passive cutaneous anaphylaxis in the rat, mediated by rat serum containing antigen specific IgE. The structural requirements for activity were similar not only for both series of compounds but also for the analogous 2-nitroindan-1,3-diones and 4-hydroxy-3-nitrocoumarins previously reported. The

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。