5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1447285-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1447285-50-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: HLMWMIMJRXPOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 2,3-dibromo-3-(4-(tert-butyl)phenyl)propanoic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Sodium hydride-mediated synthesis of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides

  摘要：

  A series of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles are synthesized by a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides mediated by sodium hydride in dimethyl sulfoxide. The reaction is mild and simple, does not require a transition-metal catalyst, and gives products in good to excellent yields. (C) 2013 Chun-Xiang Kuang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.05.007