7,11-diacetyl[1(2,3)4]pentamantane | 1199944-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,11-diacetyl[1(2,3)4]pentamantane
• 英文别名: 1-(11-acetyl-7-undecacyclo[9.9.1.11,17.13,7.13,19.15,9.15,15.02,9.04,17.013,23.013,25]hexacosanyl)ethanone
• CAS: 1199944-16-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₂
• 分子量: 428.615
• InChiKey: GALBJZVKLGFUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1(2,3)4]pentamantane 、 2,3-丁二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到7-acetyl[1(2,3)4]pentamantane
  参考文献：
  名称：

  类金刚石的光乙酰化：选择性和机制

  摘要：

  类金刚石（纳米金刚石），特别是 [1212] 五金刚烷、[1(2,3)4] 五金刚烷和 [123] 四金刚烷与二乙酰的光乙酰化作用几乎只产生顶端乙酰基衍生物。在对实验氘动力学同位素效应以及观察到的 C-H 键取代选择性进行比较分析的基础上研究了光乙酰化的机制，这些选择性也在 B3LYP、B3PW91 和 MP2 理论水平上计算，包括极化溶剂效应的连续模型。类金刚石光乙酰化中的高顶端 C-H 键选择性是由笼子在过渡结构中沿顶端方向的较高极化率决定的，用于用三线态双乙酰双自由基提取氢。立体效应只起次要作用，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900600