4-Bromo-2-chloro-1-(octyloxy)benzene | 56308-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-2-chloro-1-(octyloxy)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-chloro-1-octoxybenzene
• CAS: 56308-79-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BrClO
• 分子量: 319.66
• InChiKey: SPENJGGYKCBRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二环己基膦基)联苯 、 4-甲酰基苯硼酸 、 4-Bromo-2-chloro-1-(octyloxy)benzene 、 氟化钾，无水 在 醋酸钯 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded 0.17 g of desired product的产率得到3'-Chloro-4'-octyloxy-4-biphenylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective s1p1/edg1 receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖一种治疗哺乳动物患有免疫调节异常的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性，所述化合物用于治疗所述免疫调节异常的有效用量。该发明还包括制药组合物。本发明还涵盖一种识别候选化合物的方法，该化合物为S1P1/Edg1受体的激动剂，并具有对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体的选择性。本发明进一步涵盖一种治疗哺乳动物患有呼吸系统疾病或病况的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述呼吸系统疾病或病况，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性。

  公开号：

  US20050070506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 、 potassium carbonate 、 1-碘辛烷 在 水 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded 0.6 g of product的产率得到4-Bromo-2-chloro-1-(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective s1p1/edg1 receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖一种治疗哺乳动物患有免疫调节异常的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性，所述化合物用于治疗所述免疫调节异常的有效用量。该发明还包括制药组合物。本发明还涵盖一种识别候选化合物的方法，该化合物为S1P1/Edg1受体的激动剂，并具有对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体的选择性。本发明进一步涵盖一种治疗哺乳动物患有呼吸系统疾病或病况的方法，包括向该患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其用量有效治疗所述呼吸系统疾病或病况，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体优先于S1PR3/Edg3受体具有选择性。

  公开号：

  US20050070506A1

文献信息

• N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20050020837A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和水合物。该化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥反应。包括药物组合物和使用方法。
• Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058894A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention encompasses a method of treating an immunoregulatory abnormality in a mammalian patient in need of such treatment comprising administering to said patient a compound which is an agonist of the S1P 1 /Edg1 receptor in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality, wherein said compound possesses a selectivity for the S1P1/Edg1 receptor over the S1PR 3 /Edg3 receptor, said compound administered in an amount effective for treating said immunoregulatory abnormality. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了一种治疗哺乳动物患者免疫调节异常的方法，包括向所述患者施用一种化合物，该化合物是S1P1/Edg1受体的激动剂，其剂量足以治疗所述免疫调节异常，其中所述化合物对S1P1/Edg1受体具有选择性，而非S1PR3/Edg3受体，所述化合物的剂量足以治疗所述免疫调节异常。药物组合物和使用方法也包括在内。
• N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as Edg receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07351725B2

  公开（公告）日：2008-04-01

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式（I）化合物及其药学上可接受的盐和水合物。该化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，例如骨髓、器官和组织移植排斥。本发明还涉及药物组合物和使用方法。
• SELECTIVE S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1469863A2

  公开（公告）日：2004-10-27
• EP1575964A4
  申请人：——

  公开号：EP1575964A4

  公开（公告）日：2007-04-04