4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-butyl-1-amine | 1072452-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-butyl-1-amine
• 英文别名: 4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)butyl-amine；4-(5-methylimidazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 1072452-33-5
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: YRJMUUZFDDTXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-butyl-1-amine 、 3,4-二甲氧基苯基异硫氰酸酯 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)butyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公式(I)的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表...，B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z的定义在说明书和权利要求中均有定义。

  公开号：

  US20080286231A1
• 作为产物：
  描述：

  1-trityl-3-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]-4-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide 在 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)-butyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiourea derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2865670A1

  公开（公告）日：2015-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

  本发明涉及用于疾病治疗的式 (I) 化合物、其组合物和用途、 或其药学上可接受的盐、溶液或多晶型，包括其所有同系物和立体异构体 其中 A 代表 和 B、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 Z 在整个描述和权利要求中的定义。
• WO2008/128985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITROVINYL-DIAMINE DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2142513B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• NITROVINYL-DIAMINE DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2142513A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• THIOUREA DERIVATIVES AS GLUTAMINYL CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2142514A1

  公开（公告）日：2010-01-13