2-(3-chloropropenyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole | 918305-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-chloropropenyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(3-chloroprop-1-enyl)-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 918305-26-7
• 化学式: C₁₂H₉ClFNS
• 分子量: 253.728
• InChiKey: FYKDUTYTHKQXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropenyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole 、 海因 生成 3-(3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)allyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Amides Comprising An Unsaturated Or Cyclic Linker Group, And Their Use As Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及以下公式I的N-烷基酰胺，其中A、Het、X、R1、R2和R3具有声明中指出的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录，并是有价值的药理活性化合物。具体而言，公式I的化合物上调内皮型NO合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或规范降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及使用公式I化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或用于治疗各种疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏衰竭等的药物的用途。

  公开号：

  US20080167342A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-chloropropenyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式I的N-烷基酰胺， 其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中所指示的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药理活性化合物。具体地，公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及利用公式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。

  公开号：

  EP1741708A1