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16-triazole-33-O-methyl-45,46-dehydrobromophorboxazole A | 1006592-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
16-triazole-33-O-methyl-45,46-dehydrobromophorboxazole A
英文别名
(1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25S,27R,31S)-27-hydroxy-11-[(E)-1-[2-[[(2S,4R,6R)-6-[(1R,2E,4E,6R)-1-hydroxy-6-methoxy-3-methylnona-2,4-dien-8-ynyl]-2,4-dimethoxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-12,31-dimethyl-21-methylidene-10,14,29,30-tetraoxa-3,4,5-triazapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2(32),3,6,16-tetraen-15-one
16-triazole-33-O-methyl-45,46-dehydrobromophorboxazole A化学式
CAS
1006592-91-1
化学式
C53H72N4O12
mdl
——
分子量
957.174
InChiKey
JDCKEPWYRKCEDT-UVXUQEERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到16-triazole-33-O-methyl-45,46-dehydrobromophorboxazole A
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a 16-Triazole Phorboxazole A Analog via Intramolecular Triazole Formation
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(u)63
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