2,2-dimethyl-1-(7-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one | 69622-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(7-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one
• CAS: 69622-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: PSOPGMGDDTXLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(7-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Deacylative Ipso-C–C Bond Functionalization: An Approach toward Indole-Acyloins and Its Photophysical Studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01845
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 7-甲基吲哚 在 乙基溴化镁 、 zinc(II) chloride 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-(7-methyl-indol-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化银 (I) 控制区域发散的吲哚衍生物 C–H 炔基化

  摘要：

  我们通过调节 C-H 金属化模式，在新戊酰基导向基团的帮助下，揭示了铑催化吲哚衍生物 C-H 炔基化反应中银 (I) 诱导的区域选择性转换。 AgOAc、Ag 2 O和Ag 2 CO 3的明智选择分别提供一系列C2-炔基化吲哚、C4-炔基化吲哚和C2,C4-二炔基化吲哚。通过衍生化为有价值的吲哚基化合物，证明了炔烃片段的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02151

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Site-Selective Coupling of Indoles with Diazo Esters: C4-Alkylation versus C2-Annulation
  作者：Xiaohong Chen、Guangfan Zheng、Yunyun Li、Guoyong Song、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03099

  日期：2017.11.17

  A Rh(III)-catalyzed site-selective C–H activation of C(3)-functionalized indoles in a coupling with diazo esters has been realized with carbonyl as a weakly coordinating group. The coupling selectivity is dictated by the temperature and additives, affording either C4-alkylated indoles or C2-annulated lactones in moderate to excellent efficiency.

  用羰基作为弱配位基团，已经实现了Rh（III）催化的C（3）-官能化的吲哚与重氮酯偶联的位点C–H活化。偶联选择性由温度和添加剂决定，可以中等至极好的效率提供C4烷基化的吲哚或C2环化的内酯。
• DERIVES DE 5-SULFANYL-4H-1,2,4-TRIAZOLES POUR TRAITER LES DÉSORDRES ASSOCIÉS À LA SOMATOSTATINE
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1465880B1

  公开（公告）日：2009-08-05