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ethyl (R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)hexanoate | 1447814-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)hexanoate
英文别名
——
ethyl (R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)hexanoate化学式
CAS
1447814-08-5
化学式
C16H21ClO3
mdl
——
分子量
296.794
InChiKey
KCFHVULLLIPDQC-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-n-butylacrylate4-氯苯甲醛potassium phosphate 、 (S)-5-benzhydryl-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到ethyl (R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    简单丙烯酸酯的高对映选择性分子间固结反应:α-手性γ-酮酸酯的合成
    摘要:
    简单说明:通过结合富电子的2,6-二甲氧基取代基和被低估但很有希望的手性基序,设计出一种新颖的N-杂环卡宾(NHC)。有了这种NHC,就开发出了一种简单的丙烯酸酯的高度对映选择性的分子间Stetter反应,产生了多种α-手性γ-酮酸酯。这代表了针对这些有价值的化合物的第一个催化不对称路线(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202432
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