(2R,3S,4S)-1-tert-Butoxy-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol | 693833-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1-tert-Butoxy-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol
• CAS: 693833-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: HRCWUYOAVTXDLQ-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-tert-Butoxy-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol 在 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R,4R)-5-tert-Butoxy-2,4-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach to three fragments of ionomycin

  摘要：

  薄荷醇衍生的烯丙基碳酸酯与铜酸盐试剂的S'N2位移具有高对映选择性。该方法可用于迭代方式构建碳链中具有1,3-关系的立体中心。每次迭代提供的加合物的去除率大于99％。披露了聚醚离子载体离子霉素的三个片段的合成。关键词：薄荷醇、手性辅助剂、S'N2位移、铜酸盐、迭代、离子霉素。

  DOI：

  10.1139/v03-182
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol 在 4 A molecular sieve 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S)-1-tert-Butoxy-2,4-dimethyl-hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach to three fragments of ionomycin

  摘要：

  薄荷醇衍生的烯丙基碳酸酯与铜酸盐试剂的S'N2位移具有高对映选择性。该方法可用于迭代方式构建碳链中具有1,3-关系的立体中心。每次迭代提供的加合物的去除率大于99％。披露了聚醚离子载体离子霉素的三个片段的合成。关键词：薄荷醇、手性辅助剂、S'N2位移、铜酸盐、迭代、离子霉素。

  DOI：

  10.1139/v03-182