1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose | 75795-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose
• CAS: 75795-62-9
• 化学式: C₅₄H₄₆O₁₇
• 分子量: 966.949
• InChiKey: VUTTVZBAZXPKJU-KBZCTLJQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  O-αl-呋喃果糖基-（1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-d-葡萄糖（3'-O-α-l-呋喃果糖基乳糖）的合成及改进的合成路线其β-（1″→3′）-连接的异构体

  摘要：

  摘要乳糖与2,2-二甲氧基丙烷在N，N-二甲基-甲酰胺中于80-85°进行异丙基异丙基化反应，得到动力学上有利的4'，6'-乙缩醛1和热力学上更稳定的3'的1：2混合物， 4'-乙缩醛2，通过色谱法分离。1,2,3,6,2'，6'-六乙酸酯（3）和1,2,3,6,2'，6'-六苯甲酸酯（4）以及相应的脱丙酮酯图5和图6是通过标准程序制备的。1,2,3,6,2'，6'-六-O-乙酰基-α，β-乳糖（5）与2,3,4三-O-苯甲酰基-1-呋喃核糖基溴的缩合反应溴离子催化得到α-（1''→3'）-连接的被保护的三糖8。脱乙酰基，然后氢解除去苄基，得到标题三糖10。六乙酸酯5也与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基溴化物缩合，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85429-4