(+)-triethyl-[(1R,2R)-(2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-but-3-ynyloxy)]silane | 473433-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-triethyl-[(1R,2R)-(2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-but-3-ynyloxy)]silane
• CAS: 473433-72-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂Si
• 分子量: 332.558
• InChiKey: ACMDGRFJPGOJIO-PMACEKPBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-triethyl-[(1R,2R)-(2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-but-3-ynyloxy)]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(+)-(1R,2R)-2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过生成和消除新型手性亚烷基卡宾（二甲氨基）锍叶立德，由醛和手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物不对称合成抗高炔丙醇

  摘要：

  描述了一种不对称合成反构型高炔丙醇 1 的新方法，其特征是将手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物 3 添加到醛上，在 N 原子处甲基化磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2，以及用 LiN(H)tBu 消除链烯基（二甲氨基）锍盐 7。异丙基、环己基和甲基取代的烯丙基钛配合物 3a-c 与苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、(E)-3-苯基丙烯醛和苯丙炔醛的反应具有高区域选择性和非对映选择性- 构型的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2a-j 分别。在不饱和醛的情况下，只有一个钛络合物 3a-c 的烯丙基单元被转移，并且起始烯丙基亚砜亚胺 2a-g 以大约 50% 的产率回收。甲硅烷基保护的链烯基亚砜亚胺 6a-j 与 Me(3)OBF(4) 的甲基化分别以实际定量的产率得到（二甲氨基）锍盐 7a-j。盐 7a-e、7g、7h 和 7j 在用 2 当量的 LiN(H)tBu 处理后分别以

  DOI：

  10.1021/ja020570u
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-methyl-S-(4-methyl-2-pentenyl)-S-phenylsulfoximine 在 咪唑 、 正丁基锂 、 lithium tert-butylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+)-triethyl-[(1R,2R)-(2-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)-but-3-ynyloxy)]silane
  参考文献：
  名称：

  通过生成和消除新型手性亚烷基卡宾（二甲氨基）锍叶立德，由醛和手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物不对称合成抗高炔丙醇

  摘要：

  描述了一种不对称合成反构型高炔丙醇 1 的新方法，其特征是将手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物 3 添加到醛上，在 N 原子处甲基化磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2，以及用 LiN(H)tBu 消除链烯基（二甲氨基）锍盐 7。异丙基、环己基和甲基取代的烯丙基钛配合物 3a-c 与苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、(E)-3-苯基丙烯醛和苯丙炔醛的反应具有高区域选择性和非对映选择性- 构型的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2a-j 分别。在不饱和醛的情况下，只有一个钛络合物 3a-c 的烯丙基单元被转移，并且起始烯丙基亚砜亚胺 2a-g 以大约 50% 的产率回收。甲硅烷基保护的链烯基亚砜亚胺 6a-j 与 Me(3)OBF(4) 的甲基化分别以实际定量的产率得到（二甲氨基）锍盐 7a-j。盐 7a-e、7g、7h 和 7j 在用 2 当量的 LiN(H)tBu 处理后分别以

  DOI：

  10.1021/ja020570u