(S)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate | 126046-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate
• 英文别名: (S)-3-Benzyloxycarbonyl-4-<(N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl>-5-oxazolidinone；benzyl (4S)-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 126046-25-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆
• 分子量: 350.371
• InChiKey: CFKFGADMLZGBPX-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-N-Cbz-3-N-Boc-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Differential Protection Strategy for Functional Group Manipulation of Aspartic and Glutamic Acids

  摘要：

  本文提供了通过 5-噁唑烷酮 2 对天冬氨酸和谷氨酸的 δ-羧基进行选择性保护的步骤。 此外，还介绍了(S)-2,3-二氨基丙酸差异保护衍生物 3 的简便合成方法，以及选择性处理谷氨酸δ-羧基的实例。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27311
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3(苄氧羰基)-5-氧代-4-恶唑啉乙酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-tert-butyl-N-<(3-benzyloxycarbonyl-5-oxo-4-oxazolidinyl)-methyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Differential Protection Strategy for Functional Group Manipulation of Aspartic and Glutamic Acids

  摘要：

  本文提供了通过 5-噁唑烷酮 2 对天冬氨酸和谷氨酸的 δ-羧基进行选择性保护的步骤。 此外，还介绍了(S)-2,3-二氨基丙酸差异保护衍生物 3 的简便合成方法，以及选择性处理谷氨酸δ-羧基的实例。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27311

文献信息

• Synthesis of Crystalline Orthogonally N-Protected (S)- or (R)-2,3-Diaminopropionaldehyde from L- or D-Aspartic Acid
  作者：Daniel Schirlin、Jean-Michel Altenburger

  DOI：10.1055/s-1995-4111

  日期：1995.11

  Procedures are described for the easy preparation of crystalline orthogonally N-protected (S)- or (R)-2,3-diaminopropionaldehyde of high optical purity from L- or D-aspartic acid, respectively, and in reasonable yields.

  本文描述了一种从L-或D-天冬氨酸中简单制备高光学纯度的正交N保护的(S)-或(R)-2,3-二氨基丙醛的方法，且产率合理。
• SCHOLTZ, JOHN M.;BARTLETT, PAUL A., SYNTHESIS,(1989) N, C. 542-544
  作者：SCHOLTZ, JOHN M.、BARTLETT, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——
• SCHOLTZ, JOHN M.;BARTLETT, PAUL A., BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 422-433
  作者：SCHOLTZ, JOHN M.、BARTLETT, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——