Butyl 2,3-dimethoxybenzoate | 1329640-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl 2,3-dimethoxybenzoate
• CAS: 1329640-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD23146875
• 分子量: 238.284
• InChiKey: PLFZQIIYYAXEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 2,3-dimethoxybenzoate 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到(E)-n-butyl 6-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-2,3-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Alkenylation of Aromatic Esters by Ruthenium-Catalyzed Twofold C–H Bond Cleavages

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled catalytic twofold C-H bond functionalizations with weakly coordinating aromatic esters in a highly chemo-, site- and diastereo-selective as well as site selective fashion. The oxidative Fujiwara-Moritani-type alkenylation provided step-economical access to diversely substituted styrenes and proved viable in an aerobic manner. Mechanistic studies were indicative of a reversible acetate-assisted cycloruthenation step.

  DOI：

  10.1021/ol301759v

文献信息

• PRODRUGS OF GAMMA-HYDROXYBUTYRIC ACID, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US20200369598A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided are prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid as well as compositions and uses thereof.