Rac-8-Trifluoromethoxy-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole | 891199-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Rac-8-Trifluoromethoxy-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole
• 英文别名: 8-(trifluoromethoxy)-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 891199-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 258.243
• InChiKey: DHVNLCDZYLVAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-trifluoromethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以76%的产率得到Rac-8-Trifluoromethoxy-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20060128713A1

文献信息

• BI- AND TRICYCLIC SUBSTITUTED PHENYL METHANONES AS GLYCINE TRANSPORTER I (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE.
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1828200B1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US7375226B2
  申请人：——

  公开号：US7375226B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060128713A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of the general formula I and R 1 , R′,; R″, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n are as defined in the specification, and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of the invention are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。