3-甲氧羰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯 | 1352730-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧羰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1352730-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₅
• mdl: MFCD18730333
• 分子量: 278.113
• InChiKey: WENZFCWDGSUVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧羰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于模板精确多组分金属-有机骨架孔的不耐热交联剂

  摘要：

  虽然已经报道了许多针对多组分金属-有机框架的方法，但需要提供更大的结构多功能性和分子精度的新策略来复制酶中发现的复杂活性位点。在这里，我们概述了使用不耐热配体交联剂在骨架孔内模板化官能团的通用方法。我们表明，基于叔酯的交联剂可用于以精确的相对距离和方向安装明确定义的羧酸对。叔酯键在骨架形成过程中保持完整，但在微波加热时很容易裂解以显示游离羧酸。使用 MOF-74 的介孔、三联苯扩展类似物证明了成功的交联剂合成、框架掺入和热解。当使用短交联剂时，建模研究表明，羧酸以单一配置安装在孔道中，间隔约 7 埃。这些精确定位的酸对可用作合成手柄以构建更复杂的协同活性位点。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04030
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲氧羰基-4-羟基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  优化有效的、选择性的和口服生物可利用的联苯支架作为 FABP4 抗炎抑制剂

  摘要：

  脂肪酸结合蛋白 4 (FABP4) 是代谢相关炎症性疾病（包括肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化和各种脂质代谢相关肿瘤）进展的重要驱动因素。然而，目前尚无FABP4抑制剂用于临床，这可能与其对FABP3的选择性较差、疗效和理化性质不理想有关。在此，我们报道了一种系统优化的一类联苯支架分子作为有效的 FABP4 抑制剂。进一步的体外和体内药代动力学研究确定了一种选择性和口服生物可利用的化合物10g ，其对 FABP4 的K i为 0.51 μM，K i针对 FABP3 的 33.01 μM 和 89.4% 的生物利用度 F% 值。在LPS 诱导的炎症小鼠模型中进行的体内抗炎功效和多器官保护研究突出了化合物10g作为炎症相关疾病治疗候选物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115319

文献信息

• イミダゾピリジノン化合物の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143176A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】炎症性腸疾患（IBD）の治療剤として有用なイミダゾピリジノン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】例えば、下記に示されるイミダゾピリジノン化合物の合成方法であって、3位に、Ｎを保護された3-ピロリジノ基を有する、2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジンの1位に所望の置換基を導入した後、3位置換基を脱保護し、更にピロリジノ基のＮに所望の置換基を導入する方法を含む、イミダゾピリジノン化合物の製造方法である。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。
• イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143175A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な化合物、それを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含む医薬組成物医薬組成物を提供する。【選択図】なし

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。
• Separation of Xylene Isomers through Multiple Metal Site Interactions in Metal–Organic Frameworks
  作者：Miguel I. Gonzalez、Matthew T. Kapelewski、Eric D. Bloch、Phillip J. Milner、Douglas A. Reed、Matthew R. Hudson、Jarad A. Mason、Gokhan Barin、Craig M. Brown、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/jacs.7b13825

  日期：2018.3.7

  m-xylene, p-xylene, and ethylbenzene remains among the most challenging industrial separations, due to the similar shapes, boiling points, and polarities of these molecules. Herein, we report the evaluation of the metal-organic frameworks Co2(dobdc) (dobdc4- = 2,5-dioxido-1,4-benzenedicarboxylate) and Co2( m-dobdc) ( m-dobdc4- = 4,6-dioxido-1,3-benzenedicarboxylate) for the separation of xylene isomers

  C8 烷基芳烃邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯的纯化仍然是最具挑战性的工业分离之一，因为这些分子具有相似的形状、沸点和极性。在此，我们报告了金属有机骨架 Co2(dobdc) (dobdc4- = 2,5-dioxydo-1,4-苯二甲酸) 和 Co2( m-dobdc) ( m-dobdc4- = 4,6-dioxydo) 的评估-1,3-苯二甲酸）用于使用单组分吸附等温线和多组分突破测量分离二甲​​苯异构体。值得注意的是，Co2(dobdc) 在所有四个分子中都有所区别，其结合亲和力遵循邻二甲苯 > 乙苯 > 间二甲苯 > 对二甲苯的趋势。多组分液相吸附测量进一步证明 Co2(dobdc) 在很宽的浓度范围内保持这种选择性。单晶 X 射线衍射的结构表征表明，两种框架都通过每个 C8 客体分子与两个相邻钴 (II) 中心之间的相互作用程度以及每个异构体填充在框架孔内的能力来促进分离。此外，与假定的
• 一类新型含有水杨酸基的苯并咪唑荧光化合物及其制备方法和用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN117486804A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一类新型含有水杨酸基的苯并咪唑荧光化合物及其制备方法和用途，属于荧光化合物技术领域。本发明提供通式(I)所示结构的一类新型含有水杨酸基的苯并咪唑荧光化合物或其，具有低毒性，发射波长较长，在生物成像领域具有重要意义。#imgabs0#
• Optimization of kinetic stabilizers of tetrameric transthyretin: A prospective ligand efficiency-guided approach
  作者：Ellen Y. Cotrina、Daniel Blasi、Marta Vilà、Antoni Planas、Cele Abad-Zapatero、Nuria B. Centeno、Jordi Quintana、Gemma Arsequell

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115794

  日期：2020.12

  In the past few years, attempts have been made to use decision criteria beyond Lipinski's guidelines (Rule of five) to guide drug discovery projects more effectively. Several variables and formulations have been proposed and investigated within the framework of multiparameter optimization methods to guide drug discovery. In this context, the combination of Ligand Efficiency Indices (LEI) has been predominantly used to map and monitor the drug discovery process in a retrospective fashion. Here we provide an example of the use of a novel application of the LEI methodology for prospective lead optimization by using the transthyretin (TTR) fibrillogenesis inhibitor iododiflunisal (IDIF) as example. Using this approach, a number of compounds with theoretical efficiencies higher than the reference compound IDIF were identified. From this group, ten compounds were selected, synthesized and biologically tested. Half of the compounds (5, 6, 7, 8 and 10) showed potencies in terms of IC50 inhibition of TTR aggregation equal or higher than the lead compound. These optimized compounds mapped within the region of more efficient candidates in the corresponding experimental nBEI-NSEI plot, matching their position in the theoretical optimization plane that was used for the prediction. Due to their upstream (North-Eastern) position in the progression lines of NPOL = 3 or 4 of the nBEI-NSEI plot, three of them (5, 6 and 8) are more interesting candidates than iododiflunisal because they have been optimized in the three crucial LEI variables of potency, size and polarity at the same time. This is the first example of the effectiveness of using the combined LEIs within the decision process to validate the application of the LEI formulation for the prospective optimization of lead compounds.