十一碳-2,9-二烯-1,11-二醇 | 116451-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十一碳-2,9-二烯-1,11-二醇
• 英文名称: undeca-2,9-diene-1,11-diol
• 英文别名: undeca-2t,9t-diene-1,11-diol；Undeca-2t,9t-dien-1,11-diol；(2E,9E)-undeca-2,9-diene-1,11-diol
• CAS: 116451-76-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: WYZASKXJUVKITB-CDJQDVQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  24 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一碳-2,9-二烯-1,11-二醇 在 L-脯氨酸 manganese(IV) oxide 、 三叔丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的有机催化[4 + 2]和[3 + 3]环加成反应合成芳香醛

  摘要：

  描述了α，β-不饱和醛的有机催化的分子间和分子内[4 + 2]和[3 + 3]环加成以得到多取代的芳族醛。观察到对环加成反应的高选择性是由l-脯氨酸和吡咯烷-HOAc产生的催化剂作用，以及助催化剂的加成作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.039
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 十一碳-2,9-二烯-1,11-二醇
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的有机催化[4 + 2]和[3 + 3]环加成反应合成芳香醛

  摘要：

  描述了α，β-不饱和醛的有机催化的分子间和分子内[4 + 2]和[3 + 3]环加成以得到多取代的芳族醛。观察到对环加成反应的高选择性是由l-脯氨酸和吡咯烷-HOAc产生的催化剂作用，以及助催化剂的加成作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.039

文献信息

• Total synthesis of C37 alken-2-one temperature geomarkers
  作者：Anna Alcaide、Carme Serra、Juanlo Catena、Lourdes Muñoz、Amadeu Llebaria

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154571

  日期：2023.6

  The total synthesis of the natural (8E,15E,22E)-heptatriaconta-8,15,22-trien-2-one and (15E,22E)-heptatriaconta-15,22-dien-2-one is reported. Our synthesis involved a modular and convergent approach, based on the copper-catalyzed addition of Grignard reagents to allylic olefins. The obtention of these methyl ketones is an important asset for the use of these compounds as analytical patterns with application

  天然(8 E ,15 E ,22 E )-heptatriaconta-8,15,22-trien-2-one和(15 E ,22 E )-heptatriaconta-15,22-dien-2-one的全合成据报道。我们的合成涉及一种模块化和收敛的方法，基于铜催化格氏试剂加成烯丙基烯烃。获得这些甲基酮是将这些化合物用作分析模式并应用于地球科学的重要资产。
• Iriye, Ryozo; Toya, Tsutomu; Makino, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 4, p. 989 - 996
  作者：Iriye, Ryozo、Toya, Tsutomu、Makino, Junji、Aruga, Ryuichi、Doi, Yukio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; David, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1248
  作者：Colonge、David

  DOI：——

  日期：——
• IRIYE, RYOZO;TOYA, TSUTOMU;MAKINO, JUNJI;ARUGA, RYUICHI;DOI, YUKIO;HANDA,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N 4, C. 989-996
  作者：IRIYE, RYOZO、TOYA, TSUTOMU、MAKINO, JUNJI、ARUGA, RYUICHI、DOI, YUKIO、HANDA,+

  DOI：——

  日期：——