(1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 96011-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 96011-24-4
• 化学式: C₂₈H₅₂O₅Si
• 分子量: 496.803
• InChiKey: MQGPRYBAWVCCTQ-XJTFBZQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-甲基丁酸酐 、 (1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-2-Methyl-butyric acid (1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(2-{(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-[2-((S)-2-methyl-butyryloxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-monacolin K（mevinolin）的全合成

  摘要：

  （+）-Monacolin K（mevinolin）（1a）是一种非常有效的HMG-CoA还原酶抑制剂，是从（+）-compactin（ML-236B）（1b）合成中使用的中间体2立体定向合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81777-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 lithium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到(1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-hydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-monacolin K（mevinolin）的全合成

  摘要：

  （+）-Monacolin K（mevinolin）（1a）是一种非常有效的HMG-CoA还原酶抑制剂，是从（+）-compactin（ML-236B）（1b）合成中使用的中间体2立体定向合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81777-3