3-Phenyl-5-iod-oxadiazol-(1,2,4) | 90049-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-5-iod-oxadiazol-(1,2,4)
• 英文别名: 5-iodo-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole；5-Iodo-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 90049-76-6
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: JNQHYNZSNZUGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5-iod-oxadiazol-(1,2,4) 在 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-苯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the Trichloromethyl Group with Di- and Trialkyl Phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01339a021
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-mercury 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5-iod-oxadiazol-(1,2,4)
  参考文献：
  名称：

  Etude desPropriétéschimiques d'oxadiazoles-1,2,4 en avec leurdegréd'aromaticité †

  摘要：

  对1,2,4-恶二唑的化学性质的研究已经可以得出该环中两个碳原子的正电特性。清楚的证明是亲核攻击的容易性和亲电攻击的不发生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470319

文献信息

• [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012123449A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• Substituierte Piperidino-Dihydrothienopyrimidine
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2610258A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Die Erfindung betrifft neue Piperidino-Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon, worin X SO oder SO2, vorzugsweise jedoch SO, ist und worin R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben kann, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen beinhalten. Diese neuen Piperidino-Dihydrothienopyrimidine sind geeignet zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen.

  本发明涉及式 1 的新型哌啶二氢噻吩嘧啶及其药理上可接受的盐类、 其中X为SO或SO2，但优选SO，R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物。 这些新的哌啶二氢噻吩嘧啶类化合物适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。