1-(Cyclohepten-3-yl) propan-2-on | 114413-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Cyclohepten-3-yl) propan-2-on
• 英文别名: 1-(Cyclohept-2-en-1-yl)propan-2-one；1-cyclohept-2-en-1-ylpropan-2-one
• CAS: 114413-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: LBMIWGMCBHBKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-butyric acid cyclohept-2-enyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以83%的产率得到1-(Cyclohepten-3-yl) propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates:  An Asymmetric Claisen Surrogate

  摘要：

  The combination of catalytic palladium(0) and Trost ligand provides an effective catalyst for the rearrangement of allyl beta-ketoesters. The mechanism of the transformation involves formation of pi-allyl palladium intermediates which undergo enantioselective attack by ketone enolates. Decarboxylation of beta-ketocarboxylates allows regiospecific generation of enolates under extremely mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol048149t

文献信息

• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1917269B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates:  An Asymmetric Claisen Surrogate
  作者：Erin C. Burger、Jon A. Tunge

  DOI：10.1021/ol048149t

  日期：2004.10.1

  The combination of catalytic palladium(0) and Trost ligand provides an effective catalyst for the rearrangement of allyl beta-ketoesters. The mechanism of the transformation involves formation of pi-allyl palladium intermediates which undergo enantioselective attack by ketone enolates. Decarboxylation of beta-ketocarboxylates allows regiospecific generation of enolates under extremely mild conditions.